Investigación

El accidente cerebrovascular (ACV) o stroke es un problema de salud a nivel mundial, constituyendo la tercera causa de muerte y la primera de discapacidad en la población adulta.

En la Argentina existen pocos datos epidemiológicos en relación a la prevalencia e incidencia del stroke.

El ARENAS es un registro hospitalario, prospectivo y observacional cuyo objetivo es evaluar la atención en la fase aguda del stroke y conocer el perfil de riesgo vascular de la población. Descargue el protocolo del Registro aquí.

Se invita a participar desde la Sociedad Argentina de Cardiología a centros públicos y privados, en todas las regiones geográficas de la Argentina.

Para la confección de la encuesta se consultó al Área de Investigación de la SAC, quienes asesoran en los datos a relevar, la metodología y la confección de una base de datos.

El relevamiento de datos se realizará con un formulario de carga electrónica que incluye datos demográficos, factores de riesgo vascular, medicación previa al evento, tipo de evento, imagen inicial, tratamiento al ingreso hospitalario, tiempos de demora en la asistencia, uso de tratamiento trombolítico, cobertura social y tipo de centro (público y privado). Puede descargar la ficha desde aquí.

CRITERIOS DE INGRESO AL REGISTRO:

Inclusión:

Pacientes mayores de 18 años.
Stroke: definido por déficit focal de causa vascular de comienzo abrupto.
Ingreso dentro de las primeras 24 horas de inicio de los síntomas del stroke.

Exclusión:

Paciente que presente déficit focal de causa no vascular de comienzo abrupto.
Paciente con más de 24 horas de iniciado los síntomas.

CONSIDERACIONES ÉTICAS:

El registro está aprobado por el Comité de Bioética de la Sociedad Argentina de Cardiología y los comités de cada centro participante.

La totalidad de los pacientes ingresados, o en su defecto quien esté habilitado para ello, darán su consentimiento informado para participar del registro. Puede descargar el Consentimiento Informado desde aquí.

FICHA DE DATOS PROTOCOLO CONSENTIMIENTO INFORMADO

CONTACTO:

Dra. Ana María Atallah
atallaham@yahoo.com.ar | investigacion@sac.org.ar | +54 (221) 15-420-9287 | 4961-6027/8/9, interno 134

Estimado colega,

La Sociedad Argentina de Cardiología a través del Consejo de Eco-Doppler Cardíaco y Vascular “Dr. Oscar Orías” lo invita a participar del Registro de Medición de Aorta Torácica por Ecocardiografía en Argentina (MATEAR).

El mismo será un registro continuo que tendrá por objetivo principal determinar los diámetros normales y los puntos de corte de la raíz aórtica, la porción tubular, el cayado y la aorta descendente proximal en una cohorte de pacientes sanos de nuestro país, así como otros objetivos secundarios que puede conocer accediendo al protocolo completo desde aquí.

Las mediciones se realizarán por ecocardiografía transtorácica en pacientes aparentemente sanos ≥ 18 años y se las correlacionará con la edad, el sexo y la superficie corporal para analizar las relaciones existentes entre dichas variables y poder obtener nomogramas de referencia locales de las dimensiones aórticas.

Este registro le permitirá en el futuro acceder a sus estadísticas particulares las cuales serán solamente conocidas por usted ya que el protocolo prevé la anonimización de los centros participantes como también de todos los pacientes de los que se recabarán datos. El mismo ha sido aprobado por el Comité de Ética en Investigación de la Sociedad Argentina de Cardiología y cumple con la Confidencialidad establecida por la Ley N° 25.326 de Protección de Datos Personales.

Podrá ingresar al Registro de Medición de Aorta Torácica por Ecocardiografía en Argentina (MATEAR) a través de una encuesta de enrolamiento, ingresando desde aquí. Una vez completada esta encuesta se les otorgará un usuario y contraseña para poder ingresar los datos individuales de pacientes.

Si ya ha recibido su nombre de usuario y contraseña puede ingresar a completar la Encuesta de Datos Individuales haciendo clic aquí. La carga de datos puede ser diferida y se encuentra disponible la versión en pdf del formulario aquí.

Atentamente,

Encuesta de Enrolamiento Encuesta de Datos Individuales Consentimiento informado

CONTACTO:

Área de Investigación SAC – Consejo de Eco-Doppler Cardíaco y Vascular “Dr. Oscar Orías”
registro.matear@gmail.com | investigacion@sac.org.ar | +54 (11) 4961-6027/8/9, interno 134

Estimado profesional,

Las enfermedades valvulares constituyen una patología de especial interés debido a numerosas razones: en la última década ocurrieron importantes cambios en relación a su etiología, modo de presentación y tratamiento, a menudo requieren intervención quirúrgica y por último, en nuestro país existen escasos registros del modo en que los médicos enfocan su tratamiento.

Las guías de práctica clínica de las enfermedades valvulares (Guía ESC 2012, Guía AHA/ACC 2014) y los consensos de expertos (Consenso de Valvulopatías SAC 2015) tienen como objetivo revisar toda la evidencia disponible para ayudar a los médicos a elegir la mejor estrategia posible en relación al diagnóstico y tratamiento de cada paciente en particular, teniendo en cuenta el impacto clínico de la intervención y su relación costo-beneficio.

El modo en que los médicos argentinos guían sus conductas frente a los pacientes con enfermedad valvular y el grado de acuerdo de éstas con las recomendaciones elaboradas por las guías de práctica y consensos mencionados, no ha sido estudiado aún. Por este motivo, la Sociedad Argentina de Cardiología, a través de su Consejo de Cardiología Clínica y Terapéutica y en colaboración con el Área de Investigación, lo invita a participar del Registro REVAL (REVALidación de las guías y consensos de valvulopatías en médicos argentinos) a través de una breve encuesta que le tomará sólo 5 minutos.

Complete la encuesta aquí Descargue el Protocolo

CONTACTO:

Área de Investigación SAC | Consejo de Cardiología Clínica y Terapéutica | investigacion@sac.org.ar | +54 (11) 4961-6027/8/9, interno 134

La Sociedad Argentina de Cardiología, a través del Consejo de Hemodinamia y en colaboración con el Colegio Argentino de Cardiología Intervencionista, han puesto en marcha el Registro Argentino de Angioplastia de Miembros Inferiores (RAdAMI), orientado a la caracterización de su evolución actual y las eventuales barreras a ser mejoradas.

Este proyecto tiene por objetivo establecer un registro prospectivo, observacional, longitudinal, intersocietario y representativo de los pacientes sometidos a una angioplastia periférica de miembros inferiores. Con el fin de evaluar y comparar las características clínicas del procedimiento y sus resultados, tanto inmediatos como mediatos obtenidos en todos los centros con Laboratorio de Hemodinamia previamente habilitados por el CACI y/o en trámite de habilitación de nuestro país, buscando establecer datos de referencia nacional en comparación con los grandes registros internacionales para la práctica diaria de nuestra especialidad. Además, los datos obtenidos permitirán establecer estándares de trabajo y de calidad en la atención de los pacientes, en cada institución participante.

De esta manera, se buscará determinar las características clínicas de la población, el cuadro clínico de ingreso y territorios involucrados así como el tipo de técnica de angioplastia realizada. Determinando el éxito angiográfico, la mortalidad y los eventos cardiovasculares mayores, así como las complicaciones intrahospitalarias relacionadas con el procedimiento.

Se establecerá un sistema confidencial de reportes trimestrales a cada centro, con la información estadística detallada del registro general y de los datos particulares del centro, con el fin de realizar un autocontrol de la eficacia y seguridad en las intervenciones. De participación voluntaria y con carácter intersocietario, este registro presentará una auditoría interna, de consecutividad y de veracidad de datos clínicos y técnicos de los procedimientos registrados. Dicho sistema estará regido por una serie de Principios de Confidencialidad, hacia los cuales, asume su total compromiso el Comité Directivo del RAdAMI.

De acuerdo a la normativa vigente y a la dispuesto por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), este registro clínico se llevará a cabo respetando y cumpliendo las disposiciones 1310/2009, que incorpora la Guía de las Buenas Prácticas de Investigación Clínica en Seres Humanos, aprobada por la resolución del Ministerio de Salud N 1490/07 y tiene en cuenta la Declaración de Nuremberg, de Helsinki, las guías operacionales para comités de ética que evalúan investigación biomédica (OMS 2000), las guías éticas Internacionales para la Investigación Médica en Seres humanos (CIOMS-2002) y las reglas éticas para la investigación en países subdesarrollados “Nuffield Council on Bioethics” (Gran Bretaña, 2002).

Las autorías en las publicaciones de los trabajos de investigación del registro tendrán su base en el reglamento de publicaciones elaborado por el Comité Internacional de Editores de Revistas Médicas (CIERM) confeccionado sobre los Requisitos de Uniformidad para la Elaboración de Manuscritos Biomédicos (www.icmje.com). Consulte el Reglamentación de Publicación y Preparación del Manuscrito.

Los invitamos a participar del Registro RAdAMI, y agradecemos todos los esfuerzos en pos de mejorar la salud cardiovascular en nuestro país.

Registre su centro vía mail a registroradami@gmail.com, y se le asignará un usuario y contraseña de acceso. Luego podrá acceder a través de la página www.radami.org.ar.

Consentimiento informado Investigador Principal RAdAMI Protocolo

COMITÉ EJECUTIVO: Dr. Jorge Allin, Dr. Pablo Baglioni, Dr. Andrés Dini, Dr. Rodrigo Martin, Dr. Guillermo Martino, Dra. Ana Paula Mollon, Dra. Bibiana Rubilar.

COMITÉ ASESOR: Dr. Jorge Blugerman, Dr. Ignacio Bluro, Dr. Daniel Mauro, Dr. Alberto Tamashiro, Dr. Pedro Zangronis.

CONTACTO:

Área de Investigación SAC | investigacion@sac.org.ar | +54 (11) 4961-6027/8/9, interno 134

Estimado colega,

Las guías, recomendaciones y declaraciones tienen como objetivo el de mejorar la calidad de atención del paciente con el nivel más alto de evidencia disponible. Se ha observado una adherencia importante a numerosas recomendaciones, sin embargo, en el mundo real, por distintos motivos algunas recomendaciones no son totalmente aceptadas, conocidas o no se pueden cumplir. Por ejemplo: luego de la Tercera Definición Universal de Infarto… ¿cuántos son los que adhieren o no a esa declaración? Respecto a las Guías Americanas de Manejo de las Dislipidemias ¿cuántos utilizan los scores de riesgo para decidir el tratamiento con estatinas en nuestros pacientes?

Por otro lado desconocemos cómo es el manejo en el mundo real en temas fundamentales como la prevención: ¿Iniciamos el tratamiento hipoglucemiante en los diabéticos o lo derivamos siempre a un especialista? ¿Manejamos la anticoagulación o lo derivamos a un hematólogo? ¿Cómo nos enfrentamos frente a un paciente chagásico?

Estas y otras preguntas no tienen respuesta y es por eso que el Área de Distritos y junto con el Área de Investigación, nos hemos propuesto realizar una encuesta con énfasis en los cardiólogos de todo el país, elaboramos entonces la Encuesta ACTUAR, con la participación directa de cardiólogos de los Distritos de la Sociedad Argentina de Cardiología, quienes a través de su experiencia personal y situaciones especiales han enriquecido esta propuesta.

Dedíquele sólo unos segundos a esta encuesta anónima, en donde cada opción representa una conducta genuina para una misma problemática de nuestro mundo real.

Complete la encuesta aquí Descargue el Protocolo

CONTACTO:

Área de Distritos Regionales SAC | ftoranzo@sac.org.ar | +54 (11) 4961-6027/8/9, interno 130

Estimado colega,

La Sociedad Argentina de Cardiología a través del Consejo de Ecocardiografía y Doppler Cardíaco “Dr. Oscar Orías” lo invita a participar del Registro Nacional de Ecocardiograma Transesofágico.

El mismo será un registro continuo que tendrá por objetivo principal evaluar la cantidad y distribución de estudios realizados a nivel nacional, establecer la incidencia de complicaciones durante el procedimiento y conocer el grado de instrucción de los profesionales que realizan dicha práctica, así como otros objetivos secundarios que puede conocer accediendo al protocolo completo desde aquí.

Este registro le permitirá en el futuro acceder a sus estadísticas particulares las cuales serán solamente conocidas por usted ya que el protocolo prevé la anonimización de los centros participantes como también de todos los pacientes de los que se recabarán datos. El mismo ha sido aprobado por el Comité de Ética en Investigación de la Sociedad Argentina de Cardiología y cumple con la Confidencialidad establecida por la Ley N° 25.326 de Protección de Datos Personales.

Finalmente este registro continuo le permitirá al conjunto de la sociedad conocer el acceso y calidad de esta práctica que resulta muchas veces fundamental en el proceso diagnóstico y terapéutico. Podrá ingresar al Registro Nacional de Ecocardiograma Transesofágico a través de una encuesta de enrolamiento, ingresando desde aquí, o bien descargando la encuesta en pdf desde aquí. Una vez completada esta encuesta se les otorgará un usuario y contraseña para poder ingresar los datos individuales de pacientes.

Si ya ha recibido su nombre de usuario y contraseña puede ingresar a completar la Encuesta de Datos Individuales haciendo clic aquí.

Atentamente,

Complete la encuesta aquí Consentimiento informado Adenda Consentimiento informado Encuesta de enrolamiento de centros participantes Encuesta datos individuales

CONTACTO:

Área de Investigación SAC – Consejo de Ecocardiografía y Doppler Cardíaco “Dr. Oscar Orías” | investigacion@sac.org.ar | +54 (11) 4961-6027/8/9, interno 134

Pacientes con infarto agudo de miocardio con elevación del ST trasladados a centros con hemodinamia. Encuesta Nacional de Infarto Agudo de Miocardio con Elevación del ST en la República Argentina (ARGEN-IAM-ST) ARTÍCULO RAC | EDITORIAL RAC

Resultados del Registro Conductas frente a la utilización de estatinas en una muestra de médicos de la Argentina. Estudio COFEMA ARTÍCULO RAC | EDITORIAL RAC

Resultados generales del Registro Argentino de Enfermedad Tromboembólica Venosa. Registro TEP INGRESAR

Resultados generales del Relevamiento Nacional de Infarto Agudo de Miocardio con Elevación del Segmento ST (ARGENT-IAM-ST) INGRESAR

Resultados generales del 1º Registro Nacional Argentino de Shock Cardiogénico INGRESAR

Resultados generales del Registro SCAR:

1. ¿QUÉ NOS HA PASADO EN LOS ÚLTIMOS 15 AÑOS? COMPARATIVOS DEL ESTUDIO SCAR, DRA. PATRICIA BLANCO. INGRESAR

2. OBJETIVOS Y RESULTADOS GLOBALES, DR. CLAUDIO HIGA. INGRESAR

3. RELACIÓN ENTRE LOS FACTORES SOCIO-CULTURALES Y LA MORTALIDAD EN EL INFARTO DE MIOCARDIO, DR. HERNAN COHEN ARAZI. INGRESAR