Cribado familiar en síndrome de QT largo. La oveja negra de la familia
Disertante: Dr. Luis Enrique Gomez
Disertante: Dr. Luis Enrique Gomez
El pasado 25 de agosto se publicaron las Guías de la Sociedad Europea de Cardiología acerca del manejo de las Miocardiopatías. Al leer la misma
El pasado 25 de agosto se publicaron las Guías de la Sociedad Europea de Cardiología acerca del manejo de las Miocardiopatías, las cuales abarcan las
La miocardiopatía restrictiva (MCR) se ha considerado la forma menos común de enfermedad del músculo cardíaco, y también la más difícil de definir y clasificar,
La amiloidosis ATTR es una afección progresiva hereditaria incurable que se caracteriza por una acumulación de proteína transtiretina (TTR) mal plegada en el espacio extracelular
El síndrome de QT largo (SQTL) es una enfermedad genética que afecta principalmente a los canales de sodio y potasio en las células de Purkinje.
La miocardiopatía hipertrófica (hipertrofia inexplicada del VI ≥15 mm) afecta hasta al 0.5% de la población; entre el 30-60% de los pacientes portadores presentan una
El estudio molecular en MCH, así como en otras enfermedades heredofamiliares nos permite un diagnóstico preciso y mejora la estratificación del riesgo en el caso
Se conoce como estudio genético en cascada al proceso de realizar análisis genético a los familiares en riesgo de presentar una variante patogénica hereditaria que